据彭博报道，杜德纳在维也纳大学的合作伙伴埃马努埃尔•夏庞蒂埃建立的Crispr Therapeutics正在和制药公司Vertex Pharmaceuticals合作，每个项目都将获得最高4.2亿美元的阶段性付款。

目前我国市场上，口服的盐酸埃克替尼只有片剂，规格为125mg/片，生产企业为贝达药业。一直被视为国产易瑞沙的盐酸埃克替尼是贝达药业的拳头产品，上市以来其销售额一直占公司总销售的90%以上，随着它销售量的不断增长，也为企业带来了可观的收入。

盐酸埃克替尼在业内声名远播，除了最近获得的2015年度国家科技进步一等奖外，前几年还在Citeline发布的2012年新药研发年度报告中被列入该年度全球上市的33个新药名单，成为了中国历史上第一个被国外机构认可的自主研发的创新药。据米内网数据库显示，2014年依那普利叶酸在城市公立医院终端、县级公立医院终端、城市社区终端以及乡镇卫生院终端的化药市场中销量都有不俗的增长。据介绍，首届中国医药企业最具影响力品牌推荐展示活动重点围绕满足重大疾病领域未满足临床需求药品的临床价值与国际影响力，以临床、经济与社会价值贡献率为衡量标准，评选出的药品均是在十一五、十二五期间为中国医药创新做出突出贡献的具有中国品牌意义的药品。盐酸埃克替尼(商品名：凯美纳)在2011年获得CFDA批准，并于同年7月正式上市销售。数据显示，2014年我国城市公立医院眼科化药市场中康柏西普的销售额达到了415万，上市时间虽短但销售增速惊人，显示出其潜力之大。

其中在城市公立医院作用于肾素-血管紧张素系统的化药市场格局中，依那普利叶酸2014年的销量已超过了9千万元。康弘生物是康弘药业的全资子公司，据康弘药业最新发布的2015年度业绩快报显示，公司实现营业总收入20.7亿元，同比增长23.88%;实现营业利润4.4亿元，同比增长32.85%;实现利润总额4.6亿元，同比增长35.18%;实现归属于上市公司股东的净利润3.9亿万元，同比增长44.00%。多方联手探讨中国特色宫颈癌筛查方案 1600万大数据关爱女性健康 2016-03-23 07:12 · angus 子宫颈癌是世界上唯一病因明确的癌症，在女性恶性肿瘤中排名第二，引起的死亡率位居妇女癌症的第四位。

高质量、高标准的质控体系有效确保检测标本在每年持续增加的情况下，阳性检出率走高。子宫颈癌是世界上唯一病因明确的癌症，在女性恶性肿瘤中排名第二，引起的死亡率位居妇女癌症的第四位。三是子宫颈癌疫苗的推广和使用。同日下午，金域检验宫颈病变检测中心进行了以15载专注积累，守护女性健康为主题的2016年蓝丝带行动发布会。

目前，我国已初步建成子宫颈癌的防治体系，并且针对农村妇女的子宫颈癌防控，国家在2009年已将子宫颈癌筛查列为国家重大公共卫生项目之一，截至2014年，国家已完成前两轮的筛查，总计为4000万农村妇女进行了子宫颈癌筛查，并取得了良好的健康效果，包括逐年检出率的增高，基层检测水平的提高。由此，针对我国子宫颈癌疾病的严峻形势及特殊的疾病现状，我国子宫颈癌的防治需要实施多元化的筛查策略，亟需建立一个全面立体的防治机制

这是中国第一个在美进行注册临床研究、治疗肿瘤的长效制剂。绿叶制药前列腺癌新药获批美国FDA临床试验 2016-03-22 23:03 · njbpv 近日，绿叶制药（02186.HK）在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得美国FDA批准，进行治疗前列腺癌的临床试验。据《2015年癌症统计》（Cancer Statistics in 2015），前列腺癌是美国男性发病率最高的肿瘤，2015年美国诊断出超过22万名新发患者，占当年男性新发癌症病例的26%。与已上市产品相比，LY01005具有相似的生物利用度，但有更好的患者顺应性和更平稳的药效，产品已获得美国、欧洲、日本等国的专利。

其中LY03003已完成美国I期临床试验，LY03004已完成临床，可提交新药申请，有望成为第一个在美国上市的中国新药。醋酸戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂，用于前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜异位症的治疗。LY01005由绿叶制药自助研发，每月注射一次，通过505(b)(2)途径在美注册。包括注射用利培酮缓释微球（LY03004）、盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）和注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）。

相信LY01005拥有良好的市场潜力，并将有力推进绿叶制药在抗肿瘤领域的产品线发展，除美国外，绿叶制药也计划在中国、欧洲、日本等国家申请该产品的临床研究。除LY01005外，绿叶制药目前还有多个产品处在美处于不同临床阶段。

近日，绿叶制药（02186.HK）在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得美国FDA批准，进行治疗前列腺癌的临床试验这篇文章发布以后，已经有好多家长提出要拒绝接种疫苗了。

这类疫苗由于是免费的，由各省政府进行预算、招标采购，统一进行分发。《疫苗之殇》这篇文章和山东疫苗案有关吗？《疫苗之殇》是财新记者郭现中 2013 年的旧稿，与本次备受争议的山东疫苗案件并无关系。家长可以在确定疫苗种类后向疾控部门或接种单位咨询，进行补种。PS.打疫苗，请到大型接种点打。还有家长担心狂犬病疫苗失效会导致直接患病。目前，有关方面核实的疫苗种类12 种，有：冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）脊髓灰质炎灭活疫苗b 型流感嗜血杆菌结合疫苗乙型脑炎减毒活疫苗腮腺炎减毒活疫苗冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero 细胞）重组乙型肝炎疫苗（CHO 细胞、汉逊酵母）A 群 C 群脑膜炎球菌结合疫苗ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗水痘减活疫苗口服轮状病毒活疫苗甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）另外有2种免疫球蛋白狂犬病人免疫球蛋白乙型肝炎人免疫球蛋白1种治疗性生物制品细菌溶解物后续应该还有新的案情公布出来。

关于问题疫苗的所有问题，这里有你想要的答案 2016-03-22 17:27 · wenmingw 朋友圈里关于问题疫苗的各种观点想必大家已经看糊涂了。孩子因为没有接种疫苗造成疾病感染的风险远远大于问题疫苗带来的风险，因为出于对问题疫苗的恐惧而拒绝接种疫苗，是所有的医务工作者都不希望看到的。

另外有家长担心，这些问题疫苗可能有不良反应。实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微，最严重是减活疫苗中活细菌或病毒造成的感染，比如之前有服用脊灰糖丸导致的小儿麻痹症，但是发生风险非常分厂低。

流感、口服轮状病毒之类的疫苗，是一年接种一次的，只要在今年继续按时接种即可。而有的媒体肆意夸大疫苗的危害，误导大家放弃接种，看似避免了风险，而其实面临了更大的风险。

此外就像前面说的，如果疫苗产生不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发的可能性很小。目前，还没有报道说明接种这批疫苗之后出现了什么严重的不良反应。我们当地的社区卫生服务站的防疫中心会有问题么？如何确定？最可能出现问题疫苗的是哪些防疫机构？我们仍然呼吁家长不要对各个接种单位进行「有罪推定」，同时我们也强烈要求监管部门尽快告知公众问题疫苗最终流向了哪些接种点。据最初的报道，包括儿童用脑膜炎、水痘、脊髓灰质炎等疫苗和成人用流感、狂犬病、甲肝等疫苗共计 25 种。

因为人用狂犬病疫苗所采用的大多是冻干技术，对于温度的耐受性比普通疫苗强一些，有研究提示冻干疫苗在 25 ℃ 下存放一个月，其免疫力仍保持在较高的范围。所以，爸妈们先不要恐慌，孩子该打的一类疫苗还请照样打，不要因噎废食。

如果因为担心不良反应而不接种疫苗，是因噎废食，对大部分免疫机制正常的小朋友来说，绝对是弊大于利。（2）储藏失当的疫苗，不是毒疫苗，最大的问题是有可能失效，但产生残疾或死亡等严重不良反应的概率极低。

且狂犬病的平均潜伏期在 1～2 个月左右，而到目前为止还没有出现因注射涉案疫苗造成的狂犬病例报道。那还应该打疫苗吗？如果是属于计划免疫的一类疫苗，一定要按时接种。

可能已经接种了问题疫苗怎么办？前面已经说了，山东这批疫苗最大的风险是在于可能失效，导致无法预防对应的疾病。目前各类接种单位尚没有此类的直接证明。现在，疫苗还能不能打？此次涉案的疫苗均为二类疫苗，不是孩子必须打的一类疫苗。为了防止接种到问题疫苗，我可以不给孩子接种了么？这么做得不偿失，目前疫苗接种仍然是预防疾病最好也是最有效的手段。

如果接种点拒绝提供第一类疫苗，可以向当地疾控部门或卫监部门反应。一类疫苗所预防的乙肝、麻疹，二类疫苗所预防的水痘对于孩子的健康都存在巨大的威胁，接种疫苗仍然是保护健康最好的手段。

但是，不同地点注射疫苗存在衔接的问题，例如不是说在大陆打了第 1 针，在香港就可以直接打第 2 针的，而且接种疫苗的孩子年龄比较小，可能经不起长时间的旅行折腾。这样的报道，在这个时机发布，很容易引起两个事件是相关的联想，由此引发民众对疫苗的恐慌，值得商榷。

● 第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。二类疫苗还要不要打？这个可以看接种的需求是什么：如果是用来防患于未然的疫苗，比如腮腺炎疫苗、流感疫苗等，可以等等看，等案情进一步明确了，再进行接种。